Clonación de cDNAs que codifican para antígenos del parásito Toxocara canis
Resumen
Antecedentes: La toxocariasis es una enfermedad parasitaria provocada por larvas del gusano del género Toxocara. En la patología de esta enfermedad pueden estar involucradas distintas especies de nematodos, siendo el gusano del perro, Toxocara canis, uno de los principales. La patología causada por estos gusanos se conoce como el "síndrome de la larva migrante visceral", el cual puede afectar a distintos órganos del ser humano llegando a provocar, en algunos casos, complicaciones graves. Esta infección es de distribución mundial y afecta principalmente a la edad pediátrica. La detección del parásito por método directo es compleja, por lo que se usa serología, siendo, actualmente la técnica de elección un ELISA realizado con antígenos excretados-secretados por las larvas de parásito. Además de ser una técnica muy engorrosa está ampliamente documentado que presenta reacciones cruzadas con una gran variedad de otros parásitos. Con el objetivo de mejorar estas técnicas serológicas, en este trabajo nos propusimos comenzar el clonamiento de cDNAs que codifiquen para antígenos recombinantes para T. canis.
Métodos: Para lograr esto, se procedió a rastrear una genoteca de cDNAs de T. canis con sueros de pacientes infectados por el parásito.
Resultados-Conclusiones: Después de un gran trabajo se logró clonar dos cDNAs, cuyos insertos son aproximadamente de 1500 y 900 pb., que codifican para una proteína recombinante todavía no caracterizada.
Palabras clave:
genoteca de cDNA, proteína recombinante, Toxocara canis, western blotReferencias
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